Полусредняя "Ростова" Владлена Бобровникова в монологе Sports.ru подробно рассказала о своей болезни.
— Два раза за последний год врачи говорили мне про немного увеличенный лимфоузел: это звучало в январе на обычном осмотре УМО и за полгода до этого. Но ни один доктор не предупреждал, что это такое и к чему может привести.
Возможно, все потому, что параллельно я лечила склеродермию – аутоиммунное заболевание (на фото ниже – один из симптомов). И врачи списывали увеличение лимфоузла на неё.
Меня постоянно наблюдала ревматолог и в середине апреля после моей жалобы направила к гематологу. Почему я вообще пожаловалась? Три дня подряд у меня тянуло лимфоузел над ключицей. Думаю: странно… Спортсмены, наверное, все такие, очень прислушиваются к телу. Чуть заныла любая связочка, сразу: тааак, что это может быть, где на тренировке долбанулась? И я задумалась: лимфоузлы никогда раньше не тянули, очень подозрительно.
После шока наступило принятие.
Я сообщила все мужу Федерико и маме — это мои самые близкие люди. Фе до последнего надеялся, что диагноз не подтвердится: он изначально был установлен не на 100%, а на 90. Так вот, у Фе до подтверждения диагноза еще оставались надежда и вера, но я уже не питала иллюзий и настраивалась: это есть и это надо пролечить.
Врачи рассказали о методах – сразу такой шквал информации! Надо делать химиотерапию – какую именно? Что для этого требуется? Какие анализы? Как ложиться? Куда сходить до госпитализации? Это путь к началу лечения, и он мог быть намного тяжелее.
...
Я лечусь в Ростове-на-Дону, в Научно-исследовательском онкологическом институте — это 5-7 минут от нашего дома. Хотя многие сразу предлагали помощь, поехать в Москву, в Корею, в Италию… У меня идет уже второй курс химиотерапии, клиника и врачи супер — все замечательно, в плане отношения и профессионализма мне нравится.
Моя лимфома — относительно простая и распространенная, 8 из 10 случаев вылечиваются — хорошая статистика. Плюс мой боевой настрой, надеюсь, тоже даст плоды.
Врачи выбирали между двумя протоколами, остановились на более коротком. Схема такая: я неделю лежу в больнице на химии, неделю нахожусь дома. В четверг ложусь в больницу, в пятницу начинают ставить капельницы.
Мы сделаем 4 курса химии, потом будет КТ — посмотрим, уменьшаются ли лимфоузлы, как себя ведут, все ли правильно? И потом еще два курса в том же графике "неделя через неделю".
Если все пойдет по плану, то химия закончится в конце июля. Дальше я жду три недельки и молюсь, что же покажет ПЭТ/КТ: остались ли очаги или все чистенько и я выхожу в ремиссию.
Когда мы взялись за первый курс, я была безумно рада: ура, лечение началось! 3 мая мы с Фе открыли новую джелатерию, а 4 мая он повез меня в больницу.
...
Ещё когда диагноз не был подтвержден на 100%, я решила: не буду это скрывать, а буду об этом рассказывать.
Когда человек получает тяжелую новость, что он обычно делает? Лезет в интернет, читает, изучает, смотрит видео. На ютубе я быстро нашла девушку, которая рассказывала про лимфому Ходжкина: как проходила химию, как восстанавливалась… Это дало мне опору.
Потом я пришла в чат, который создала эта девушка. Там обсуждаются любые вопросы: побочки, лекарства, рекомендации, все вплоть до покупки парика. И чат тоже дает опору тем, кому трудно этим делиться или не к кому пойти с проблемами.
Благодаря этому чату я, например, смогла получить очень хорошие лекарства. Одна женщина по имени Ольга, которая живет в Ростовской области, выставила фотку и написала: могу отдать лекарства – кому-то нужны?
А это японские лекарства, с ними меньше побочек, и сейчас их у нас не купить. Я сразу написала ей в личку, мы договорились, и Фе поехал за 50 км в область, в станицу Кагальницкую. Уже потом при личном общении она рассказала, что люди ей собирали деньги на эти лекарства – теперь она вышла в ремиссию, и лекарства не нужны.
Мы предлагали деньги, но она ни в какую: да вы что! Тогда Фе взял с собой контейнеры нашего итальянского мороженого. Она была такая счастливая. Живет в станице, без мужа, с двумя детками, делает варенье, фиточаи. Я очень хотела её отблагодарить.
На самом деле у нас много любящих, неравнодушных людей, и я всем благодарна за заботу, за поддержку, за внимание. Мир не такой обозленный, как кто-то рассказывает.
И я тоже готова поддерживать других — через рассказы в соцсетях. Вряд ли стану раздавать по этому поводу интервью с утра до вечера. Но покажу то, что смогу: как себя чувствую, какое настроение, как иду на химию.
Говорят, дальше мне будет сложнее – в химиотерапии сработает накопительный эффект. Но все решаемо, важно идти по шажочку к цели — от одного дня к другому.
Я отношусь так: это болезнь, которую нужно пролечить. Пролечу, выйду в ремиссию, стряхну с себя и пойду дальше. Да, методы лечения жесткие, но иначе никак.
...
Потеря волос точно будет: в протоколе есть лекарство, которое дает этот эффект. У меня пока нет представления, как это освещать. Потеря волос — один из тяжелых моментов, тем более для женщины. Я у всех докторов и медсестер спрашивала: а когда я потеряю волосы? Провела полный опрос в клинике.
И вот, в первый день второго курса (в пятницу) у меня начали лезть волосы: то есть проводишь по голове, и что-то остается в ладони. У меня давно были длинные волосы, и за пару дней до госпитализации я специально обрезала их под каре, чтобы не оставалось больших клоков в руках.
Как мне все советуют: чтобы не было дырок на голове, нужно ее обрить. Мы уже договорились с мужем, что он это сделает, когда придёт время.
Признаю, этот момент тяжелый. Не было такого: ай, я сильная, волосы потеряю, потом отрастут — пофиг. Нет. Я даже поплакала, когда осознала, что буду лысой. Это обидно и неприятно.
Но я показала всем, как выбирала косыночки в магазине — люди мне даже помогали. И из шести я взяла пять! Может, куплю парик. И это тоже, наверное, буду освещать
...
Мой главный совет всем: нужно прислушиваться к телу.
Бывает, понимаешь: что-то болит, что-то не так — ну ладно, как-нибудь да пройдет. Мы почти все такие — откладываем, не идём к доктору, ноги нас не несут, потому что это неприятно.
Но нужно прислушаться к телу и сразу идти — искать причину, проверяться. Главное — не дрейфить, как это часто бывает. Федерико рассказывал, что в Италии каждые полгода людей ведут на плановую диспансеризацию: у женщин проверяют грудь, у мужчин простату. И только благодаря этому многие болезни находят на ранних стадиях.
Из остальных советов: если все-таки что-то нашли — не падать духом. Если будете грустить, депрессовать — тело всё почувствует. Да, можно дать слабину — где-то поплакать. Но я решила: чего распускать нюни? Это никак не поможет делу.
Поэтому основной совет: брать всю волю, ставить цель и идти к ней дисциплинированно и стойко. Поверьте, близкие и родные настолько окутают вас заботой… Да что там, даже незнакомые люди помогут, — написала Владлена.
Фото: личный архив Владлены Бобровниковой
